有机化学的酸性比较

1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:

叔氢>仲氢>伯氢

2、自由基的稳定性顺序:

3︒>2︒>1︒> CH3·

3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:

Br>Cl

4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:

F2>Cl2>Br2>I2

烯烃:

1.烯烃与HX加成活性顺序:

HI > HBr > HCI > HF

2.碳正碳离子的稳定性:

叔( 3°) >仲( 2°) >伯( 1°) >甲基正碳离子

卤代烷

1.卤代烷消除反应的活性顺序

叔>仲>伯

醇和醚

1. 醇的反应活泼性比较:

羰基的反应活性

① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR> RCOR>ArCOAr

活性:醛>酮 ; 脂肪族醛、酮>芳香族醛、酮

② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO

羰基碳愈正,反应活性愈强

③ 例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3

因为叔丁基的空间障碍特别大!

有机含氮化合物

比较碱性:

季铵碱>脂肪仲胺>脂肪伯胺 和 脂肪叔胺>氨气>芳香伯胺>芳香仲胺>芳香叔胺

羧酸酸性强弱的比较:

羧酸

1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸

1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:

叔氢>仲氢>伯氢

2、自由基的稳定性顺序:

3︒>2︒>1︒> CH3·

3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:

Br>Cl

4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:

F2>Cl2>Br2>I2

烯烃:

1.烯烃与HX加成活性顺序:

HI > HBr > HCI > HF

2.碳正碳离子的稳定性:

叔( 3°) >仲( 2°) >伯( 1°) >甲基正碳离子

卤代烷

1.卤代烷消除反应的活性顺序

叔>仲>伯

醇和醚

1. 醇的反应活泼性比较:

羰基的反应活性

① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR> RCOR>ArCOAr

活性:醛>酮 ; 脂肪族醛、酮>芳香族醛、酮

② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO

羰基碳愈正,反应活性愈强

③ 例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3

因为叔丁基的空间障碍特别大!

有机含氮化合物

比较碱性:

季铵碱>脂肪仲胺>脂肪伯胺 和 脂肪叔胺>氨气>芳香伯胺>芳香仲胺>芳香叔胺

羧酸酸性强弱的比较:

羧酸

1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸


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