低阈值电压聚合物分散性液晶膜的制备及其应用 ————电光特性方面
摘 要: 采用聚合物诱导相分离 PIPS 方法制备了 PDLC 膜 , 研究了不同单体材料、温度、光强等对 PDLC 膜电光特性的影响。发现Bi2EMA22 和 EHMA 混合单体 质量组分为 1∶9 与液晶 C70/02CN 在折射率方面匹配较好 , 且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰 , 易制备成对比度较高、阈值电压和饱和驱动电压较低的 PDLC 膜。温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素 , 直接影响到相分离过程中的液晶微滴形貌尺寸及其分布均一性 , 进而影响 PDLC 膜电光性能的优劣。通过工艺条件的优化 , 最终制备出了阈值电压为 0.18 V/ m、饱和驱动电压为 0.4 V/ m的 PDLC 膜。
关键词: 聚合物分散性液晶; 相分离; 形貌; 阈值电压
一．前 言
聚合物分散液晶中的液晶微滴尺寸对器件的阈值电压、饱和驱动电压、响应时间和对比度等性能有很大影响 。在同等膜厚下 , 液晶微滴尺寸增大可以降低 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压, 但是对可见光的散射能力减弱 , 对比度变差且响应时间也随微滴尺寸的增大而增大; 反之 , 液晶微滴尺寸减小虽然可以增加对比度 , 但 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压相应增大 , 与CMOS 电路的匹配性变差 , 不利于实际应用。因此 , 要制备出电光性能较好的 PDLC 膜, 就必须选择合适的工艺条件 , 控制相分离过程中的液晶分子从聚合物单体中的析出速度和聚合物单体的聚合速度以维持一个动态的平衡 , 进而控制液晶微滴在聚合网络中的形貌及大小。影响 PDLC 相分离过程的因素有很多 , 如聚合物单体黏度、单体材料 、单体含量、聚合光强和聚合温度等本文通过对比分析不同混合物单体、聚合温度和聚合光强等对聚合物网络中的液晶微滴形貌和尺寸的影响 , 优化了 PDLC 膜的制备条件 , 并对所制备的 PDLC 膜的电光特性进行了研究。
二．制备过程
实验采用聚合物诱导相分离 PIPS 的方法制备 PDLC 膜。在单体含量和盒厚一定的条件下 , 研究讨论了不同单体材料、温度、紫外光强等对 PDLC 膜的电光特性的影响。
2.1 样品制备
实验中使用了以下几种单体材料:
A: Bisphenol A ethoxylate （2EO/ Phenol）dimethacrylate （ Bi-EMA-2 单体 ）;
B:Bisphenol A ethoxylate（2EO/ Phenol）；
C: Bisphenol A ethoxylate（ 1EO/ Phenol）diacrylate （Bi-EA-1 单体 ）;
D:Bisphenol A ethoxylate （15EO/ Phenol）dimethacrylate （Bi-EMA-15 单体） ;
E:甲基丙烯酸异辛酯 （EHMA 单体） 。
将 A 、B 、C 、D 4 种预聚丙烯酸酯类单体与甲基丙烯酸异辛酯 E 混合调配成不同质量组分的 混合单体 , 调配的目标是混合单体的折射率与液晶分子的寻常光折射率尽量具有较好的匹配性 , 其中 E 中含有 2 %的光引剂 G 。4 种混合物单体的质量配比分别为:m（ E ）∶m （ A ）= 9∶1;m （ E ） ∶m （ B ）=88∶12;m( E )∶m (C) = 89.5∶10.5;m （E ）∶ m （D ）=87.5∶12.5。再将 4 种混合物单体与液晶C70/ 02CN 的质量组分均按 30 %∶70 %配置。
研究不同单体材料对 PDLC 性能的影响时 , 以13 m的间隔子控制膜厚。曝光温度为 26 ℃, 2 光强为 0.597 mW/cm ,时间为 25 min。研究光强对 PDLC 性能的影响时 , 采用优选的混合单体 m （E ）∶m （ A ） =90∶10 ,将液晶 C70/02CN 与聚合物单体 A + E 按质量比 70 %∶30 %配置成均匀混合物 , 并在 40 ℃的蔽光恒温箱中将其通过毛细现象原理渗析到 7μm 厚的标准液晶盒 , 待 5 min 后降至室温 26 ℃ 时开始紫外曝光聚合, 在不同光强条件下制备了 4 种样品。
研究温度对 PDLC 性能的影响时 , 采用优选的混合单体 m （E ）∶m （A ）=90∶10 ,将液晶 C70/02CN 与聚合物单体 A + E 按质量比 70 %∶30 %配置成均匀混合物 , 并在 40 ℃的蔽光恒温箱中将其通过毛细现象原理渗析到 7μm 厚的标准液晶盒 , 在不同的聚合温度下制备 PDLC 膜样品 , 曝光紫外光强固定为 0.64 mW/cm2 。
2.2 样品测试
所制备的 PDLC 样品通过实验室自制的测试装置进行透过率的测量。样品放置在椭圆偏振仪载物台上 , 加上 50 Hz 方波信号进行驱动。椭圆偏振仪一端装上波长为 632. 8 nm 氦氖激光器 , 另一端装上硅光电探测器。从样品透射出的光被硅光电探测器接收, 再经自动量程照度计测试光强。
透射率 T = I 样品/ I空气 。I 样品， I 空气分别为 He-Ne 激光器透过样品的透射光强和其在空气中光强。驱动电压 V dr 定义为 PDLC 膜透射率为 T 90=90 % △T + Tmin 时的激励电压 , 其中 ,
△T = T max- T min, T max T min,是指 PDLC 膜在满激励电压和零激励电压下对应的透射率。阈值电压Vth 定义为PDLC 膜透射率为 T 10= 10 % △T + T min时的激励电压。对比度 CR =T max / T min以上参数测试均在室温条件下进行。液晶微滴在聚合网络中的形貌采用 XP6 型偏光显微镜表征。
3 结果与讨论
3.1 不同单体材料的 PDLC 膜的电光特性
图1 为不同单体材料的 PDLC 膜的电光特性曲线; 图 2 为不同单体的 PDLC 膜中的液晶微滴形貌的显微照片 放大 300 倍 ; 表 1 为不同单体材料的 PDLC 膜的几种电光性能参数。 由图1 、图2 及表1 分析可知:由于D 的分子链较长 , 单体黏度高 , 所以混合物单体 D + E与液晶的相容性较差 , 在相分离的过程中 , 液晶分子易析出 , 相分离较为彻底 , 液晶微滴的粒径尺寸偏大图 2d , 因此 , 其关态对可见光波长范围内的光散射能力较差 , 且其开态的透射率偏低 , 致使对比度偏低。图 2 b 和 2 d 中的液晶微滴尺寸基本接近 , 但是前者的织构不均匀 , 在较大颗粒或者液晶畴区边界之间还分布着大小不一的液晶微滴。可以推测, 单体B + E与液晶的相容性比 D + E要好 , 但是B + E与液晶相分离不充分 , 且在相分离的过程中 , 液晶微滴之间相互吞噬现象严重 , 从而导致其对比度差、阈值电压相对偏高。以 A + E 和 C+ E 为混合物单体制备的 PDLC 膜的电光性能较好 , 虽然后者的对比度更高 , 是前者的 2 倍多 , 但是前者的电光特性曲线比后者陡峭 即响应速度快 。对比图 2 a 和图 2 c 中的液晶微滴
在
1
聚合网中的织构, 前者液晶微滴比较细小均匀 , 相分离彻底; 而后者的聚合物网络与液晶微滴的边界则较为模糊。综合 4 种混合单体的性能 , 单体A + E应为优选的混合物单体材料。
3.2 聚合光强对 PDLC 膜电光特性的影响
在聚合温度一定的情况下 , 研究了不同强度的紫外光强对 PDLC 膜的电光特性的影响。按2.1 节所示条件制备了实验样品 , 样品 a ～d 的电光特性及液晶微滴在聚合物网络中的织构图分别如图 3、4 所示。在聚合物诱导相分离的过程中 , 紫外光的强弱对液晶微滴尺寸的控制起着极其重要的作用。
由图 3、4 及表 2 分析可知:光强过低时 , 在相分离过程中 , 液晶分子从聚合物中的析出速度大于单体聚合速度 , 液晶微滴之间易发生相互吞噬现象而长大 , 甚至会形成较大尺寸的液晶畴区 , 且聚合物膜中的液晶微滴尺寸分布不均匀 图 4a , 虽然PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压降低了 , 但这是以牺牲 PDLC 对比度和响应时间为代价的; 随着光强的增大, 单体的聚合速度加快 , 液晶与聚合物之间的相分离的速度逐渐趋于平衡 , 液晶微滴之间的相互吞噬现象得到有效的抑制 , 液晶微滴尺寸变得均匀细小 图 4b 、4c ,有助于提高PDLC 膜的对比度和响应速度 , 但其阈值电压和饱和驱动电压则会有所增大; 当光强过高时 , 则会使液晶与单体之间的相分离不彻底 , 液晶与单体之间的晶相边界变得模糊 图 4d , 且部分被滞留在单体中的液晶分子所
受的锚定力强 , 进而导致PDLC 膜的阈值电压和驱动电压升高。由此可见 , 曝光的紫外光强控制在 0. 455～0. 686 mW/cm2 比较适宜。
表 2 光强对 PDLC 膜光电性能的影响
Table 2 Effect of ultraviolet intensity on E2O perfor2
mance parameters of PDLC films2 2
3.3 聚合温度对 PDLC 膜电光特性的影响
按 2. 1 节所示条件 , 采用不同聚合温度制备了实验样品。样品 A2E 的电光特性曲线和微滴形貌分别如图 5、图 6 所示 , 表 3 为不同聚合温度的 PDLC 膜的电光特性参数。
聚合物单体的聚合速度和液晶与单体之间的溶解性都受到温度条件的限制 , 因此 , 温度对相分离的过程的控制起着决定性的作用。聚合温度较低时, 液晶在单体中的溶解度低 , 液晶分子析出的速度大于聚合物单体聚合的速度 , 液晶易发生相变 , 即由各向同性液相向各向异性的向列相转变。液晶分子析出后会形成不同纳米尺寸的微滴 , 而纳米尺寸的微滴具有比表面积大、表面能高等小尺寸效应 , 相互之间易发生吞噬现象 , 进而形成较大尺寸的微滴 图 6a 。微滴粒径增大会减弱对可见光的散射 , 关态下 PDLC 膜的透射率变大 , PDLC膜的对比度降低。此外 , 微
粒径增大
有
利于 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压降低。聚合温度的升高将增加液晶与聚合物单体之间的相溶性 , 从而使液晶分子从单体中析出的速度减弱 , 抑制液晶微滴之间的相互吞噬; 温度的升高也会引起单体聚合的速度增加 , 当液晶分子从单体中析出的速度与单体的聚合速度达到平衡时 , 易形成尺寸均匀液晶微滴分布于聚合物网络中 , 如图 6 b 、6 c 所示。当温度过高时 , 液晶在聚合中的溶解度变大 , 液晶分子不易从单体中析出 , 而单体的聚合速度又随着温度的增加而变大 , 聚合物聚合的速度远大于液晶分子析出的速度 , 很多液晶小分子和聚合物单体还没有发生相分离就被包覆在聚合物中 , 相分离不充分 图 6d 、6e 。这些滞留在聚合物中的液晶小分子仅起了增塑剂的作用, 且其受到聚合物的锚定力强 , 最终导致PDLC 膜在很高的驱动电压下仍然呈现白雾状 , PDLC膜的对比度很差。由图5、图6 及表2 分析可知样品B 性能较为优异 , 因
此聚合温度应控制在 26 ℃左右为宜。
三．结 论
采用 PIPS 法制备了不同条件下的 PDLC 样品 , 对不同单体材料、聚合温度和紫外曝光光强对PDLC 膜的电光特性和液晶微滴形貌的影响进行了研究。研究发现 , 由Bi2EMA22 和 EHMA 构成混合单体 质量组份比例为 1∶9 与液晶 C70/02CN 的折射率匹配性好 , 且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰 , 易制备成具有较高对比度、低阈值电压和低饱和驱动电压的 PDLC 膜。温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素。温度和光强过低时 , 液晶分子从聚合物中析出速度大于单体聚合物速度 , 液晶易发生相变 , 而起初从单体中析出的纳米尺寸的液晶微滴具有比表面积大、表面能高等小尺寸效应 , 其之间易发生相互吞噬现象 , 易形成较大尺寸的微滴或液晶畴区 , 且液晶微滴尺寸分布不均匀 , 从而减弱对可见光的散射作用 , 增强了 PDLC 膜关态下的透射率 , 降低了 PDLC 膜的对比度; 温度和光强过高时 , 单体的聚合速度急剧增加 , 液晶在聚合物中的溶解度变大 , 液晶分子不易从单体中析出 , 此时, 聚合物聚合的速度远大于液晶分子析出的速度 , 使液晶与单体之间的相分离不彻底 , 液晶与单体之间的晶相边界不清晰 , 且部分被滞留在单体中的液晶分子所受的锚定力强 , 进而导致 PDLC 膜的阈值电压和驱动电压升高。本文通过对 PDLC 制备工艺的研究 , 最终确定了优化的实验条件。在聚合温度为 26 ℃、聚合光强为 0.64 mW/cm2的条件下 , 成功地制备出了具有较好光电性能、厚度为7μm 的 PDLC 膜:阈值电压为 0. 18 V/μm ,饱和驱动电压为 0.4 V/μm ,对比度为 7.34。
四. 应 用
聚合物分散型液晶器件 PDLC 是将向列相液晶均匀地分散于透明的聚合物基质中 , 通过光聚合、热引发或溶剂挥发等方法诱导相分离 , 所形成的微米尺寸的液晶小液滴被包覆在固化了的网状聚合物体系中, 不加电时呈乳白色的混浊态 , 加电时变为透明态的光学器件 。PDLC 的优势在于它是一种不需要偏振片并以固态膜形式存在的器件 , 在光阀 、光调制器 、光栅 、高清晰电视投影显示 HDTV projection displays 和智能玻璃 等领域有着广泛的应用。
液
晶
膜
的
制
备
与
应
用
学院：纺织与材料学院
专业：高分子材料与工程
班级：06级（01）班 学号：[1**********] 姓名：门旭涛
低阈值电压聚合物分散性液晶膜的制备及其应用 ————电光特性方面
摘 要: 采用聚合物诱导相分离 PIPS 方法制备了 PDLC 膜 , 研究了不同单体材料、温度、光强等对 PDLC 膜电光特性的影响。发现Bi2EMA22 和 EHMA 混合单体 质量组分为 1∶9 与液晶 C70/02CN 在折射率方面匹配较好 , 且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰 , 易制备成对比度较高、阈值电压和饱和驱动电压较低的 PDLC 膜。温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素 , 直接影响到相分离过程中的液晶微滴形貌尺寸及其分布均一性 , 进而影响 PDLC 膜电光性能的优劣。通过工艺条件的优化 , 最终制备出了阈值电压为 0.18 V/ m、饱和驱动电压为 0.4 V/ m的 PDLC 膜。
关键词: 聚合物分散性液晶; 相分离; 形貌; 阈值电压
一．前 言
聚合物分散液晶中的液晶微滴尺寸对器件的阈值电压、饱和驱动电压、响应时间和对比度等性能有很大影响 。在同等膜厚下 , 液晶微滴尺寸增大可以降低 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压, 但是对可见光的散射能力减弱 , 对比度变差且响应时间也随微滴尺寸的增大而增大; 反之 , 液晶微滴尺寸减小虽然可以增加对比度 , 但 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压相应增大 , 与CMOS 电路的匹配性变差 , 不利于实际应用。因此 , 要制备出电光性能较好的 PDLC 膜, 就必须选择合适的工艺条件 , 控制相分离过程中的液晶分子从聚合物单体中的析出速度和聚合物单体的聚合速度以维持一个动态的平衡 , 进而控制液晶微滴在聚合网络中的形貌及大小。影响 PDLC 相分离过程的因素有很多 , 如聚合物单体黏度、单体材料 、单体含量、聚合光强和聚合温度等本文通过对比分析不同混合物单体、聚合温度和聚合光强等对聚合物网络中的液晶微滴形貌和尺寸的影响 , 优化了 PDLC 膜的制备条件 , 并对所制备的 PDLC 膜的电光特性进行了研究。
二．制备过程
实验采用聚合物诱导相分离 PIPS 的方法制备 PDLC 膜。在单体含量和盒厚一定的条件下 , 研究讨论了不同单体材料、温度、紫外光强等对 PDLC 膜的电光特性的影响。
2.1 样品制备
实验中使用了以下几种单体材料:
A: Bisphenol A ethoxylate （2EO/ Phenol）dimethacrylate （ Bi-EMA-2 单体 ）;
B:Bisphenol A ethoxylate（2EO/ Phenol）；
C: Bisphenol A ethoxylate（ 1EO/ Phenol）diacrylate （Bi-EA-1 单体 ）;
D:Bisphenol A ethoxylate （15EO/ Phenol）dimethacrylate （Bi-EMA-15 单体） ;
E:甲基丙烯酸异辛酯 （EHMA 单体） 。
将 A 、B 、C 、D 4 种预聚丙烯酸酯类单体与甲基丙烯酸异辛酯 E 混合调配成不同质量组分的 混合单体 , 调配的目标是混合单体的折射率与液晶分子的寻常光折射率尽量具有较好的匹配性 , 其中 E 中含有 2 %的光引剂 G 。4 种混合物单体的质量配比分别为:m（ E ）∶m （ A ）= 9∶1;m （ E ） ∶m （ B ）=88∶12;m( E )∶m (C) = 89.5∶10.5;m （E ）∶ m （D ）=87.5∶12.5。再将 4 种混合物单体与液晶C70/ 02CN 的质量组分均按 30 %∶70 %配置。
研究不同单体材料对 PDLC 性能的影响时 , 以13 m的间隔子控制膜厚。曝光温度为 26 ℃, 2 光强为 0.597 mW/cm ,时间为 25 min。研究光强对 PDLC 性能的影响时 , 采用优选的混合单体 m （E ）∶m （ A ） =90∶10 ,将液晶 C70/02CN 与聚合物单体 A + E 按质量比 70 %∶30 %配置成均匀混合物 , 并在 40 ℃的蔽光恒温箱中将其通过毛细现象原理渗析到 7μm 厚的标准液晶盒 , 待 5 min 后降至室温 26 ℃ 时开始紫外曝光聚合, 在不同光强条件下制备了 4 种样品。
研究温度对 PDLC 性能的影响时 , 采用优选的混合单体 m （E ）∶m （A ）=90∶10 ,将液晶 C70/02CN 与聚合物单体 A + E 按质量比 70 %∶30 %配置成均匀混合物 , 并在 40 ℃的蔽光恒温箱中将其通过毛细现象原理渗析到 7μm 厚的标准液晶盒 , 在不同的聚合温度下制备 PDLC 膜样品 , 曝光紫外光强固定为 0.64 mW/cm2 。
2.2 样品测试
所制备的 PDLC 样品通过实验室自制的测试装置进行透过率的测量。样品放置在椭圆偏振仪载物台上 , 加上 50 Hz 方波信号进行驱动。椭圆偏振仪一端装上波长为 632. 8 nm 氦氖激光器 , 另一端装上硅光电探测器。从样品透射出的光被硅光电探测器接收, 再经自动量程照度计测试光强。
透射率 T = I 样品/ I空气 。I 样品， I 空气分别为 He-Ne 激光器透过样品的透射光强和其在空气中光强。驱动电压 V dr 定义为 PDLC 膜透射率为 T 90=90 % △T + Tmin 时的激励电压 , 其中 ,
△T = T max- T min, T max T min,是指 PDLC 膜在满激励电压和零激励电压下对应的透射率。阈值电压Vth 定义为PDLC 膜透射率为 T 10= 10 % △T + T min时的激励电压。对比度 CR =T max / T min以上参数测试均在室温条件下进行。液晶微滴在聚合网络中的形貌采用 XP6 型偏光显微镜表征。
3 结果与讨论
3.1 不同单体材料的 PDLC 膜的电光特性
图1 为不同单体材料的 PDLC 膜的电光特性曲线; 图 2 为不同单体的 PDLC 膜中的液晶微滴形貌的显微照片 放大 300 倍 ; 表 1 为不同单体材料的 PDLC 膜的几种电光性能参数。 由图1 、图2 及表1 分析可知:由于D 的分子链较长 , 单体黏度高 , 所以混合物单体 D + E与液晶的相容性较差 , 在相分离的过程中 , 液晶分子易析出 , 相分离较为彻底 , 液晶微滴的粒径尺寸偏大图 2d , 因此 , 其关态对可见光波长范围内的光散射能力较差 , 且其开态的透射率偏低 , 致使对比度偏低。图 2 b 和 2 d 中的液晶微滴尺寸基本接近 , 但是前者的织构不均匀 , 在较大颗粒或者液晶畴区边界之间还分布着大小不一的液晶微滴。可以推测, 单体B + E与液晶的相容性比 D + E要好 , 但是B + E与液晶相分离不充分 , 且在相分离的过程中 , 液晶微滴之间相互吞噬现象严重 , 从而导致其对比度差、阈值电压相对偏高。以 A + E 和 C+ E 为混合物单体制备的 PDLC 膜的电光性能较好 , 虽然后者的对比度更高 , 是前者的 2 倍多 , 但是前者的电光特性曲线比后者陡峭 即响应速度快 。对比图 2 a 和图 2 c 中的液晶微滴
在
1
聚合网中的织构, 前者液晶微滴比较细小均匀 , 相分离彻底; 而后者的聚合物网络与液晶微滴的边界则较为模糊。综合 4 种混合单体的性能 , 单体A + E应为优选的混合物单体材料。
3.2 聚合光强对 PDLC 膜电光特性的影响
在聚合温度一定的情况下 , 研究了不同强度的紫外光强对 PDLC 膜的电光特性的影响。按2.1 节所示条件制备了实验样品 , 样品 a ～d 的电光特性及液晶微滴在聚合物网络中的织构图分别如图 3、4 所示。在聚合物诱导相分离的过程中 , 紫外光的强弱对液晶微滴尺寸的控制起着极其重要的作用。
由图 3、4 及表 2 分析可知:光强过低时 , 在相分离过程中 , 液晶分子从聚合物中的析出速度大于单体聚合速度 , 液晶微滴之间易发生相互吞噬现象而长大 , 甚至会形成较大尺寸的液晶畴区 , 且聚合物膜中的液晶微滴尺寸分布不均匀 图 4a , 虽然PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压降低了 , 但这是以牺牲 PDLC 对比度和响应时间为代价的; 随着光强的增大, 单体的聚合速度加快 , 液晶与聚合物之间的相分离的速度逐渐趋于平衡 , 液晶微滴之间的相互吞噬现象得到有效的抑制 , 液晶微滴尺寸变得均匀细小 图 4b 、4c ,有助于提高PDLC 膜的对比度和响应速度 , 但其阈值电压和饱和驱动电压则会有所增大; 当光强过高时 , 则会使液晶与单体之间的相分离不彻底 , 液晶与单体之间的晶相边界变得模糊 图 4d , 且部分被滞留在单体中的液晶分子所
受的锚定力强 , 进而导致PDLC 膜的阈值电压和驱动电压升高。由此可见 , 曝光的紫外光强控制在 0. 455～0. 686 mW/cm2 比较适宜。
表 2 光强对 PDLC 膜光电性能的影响
Table 2 Effect of ultraviolet intensity on E2O perfor2
mance parameters of PDLC films2 2
3.3 聚合温度对 PDLC 膜电光特性的影响
按 2. 1 节所示条件 , 采用不同聚合温度制备了实验样品。样品 A2E 的电光特性曲线和微滴形貌分别如图 5、图 6 所示 , 表 3 为不同聚合温度的 PDLC 膜的电光特性参数。
聚合物单体的聚合速度和液晶与单体之间的溶解性都受到温度条件的限制 , 因此 , 温度对相分离的过程的控制起着决定性的作用。聚合温度较低时, 液晶在单体中的溶解度低 , 液晶分子析出的速度大于聚合物单体聚合的速度 , 液晶易发生相变 , 即由各向同性液相向各向异性的向列相转变。液晶分子析出后会形成不同纳米尺寸的微滴 , 而纳米尺寸的微滴具有比表面积大、表面能高等小尺寸效应 , 相互之间易发生吞噬现象 , 进而形成较大尺寸的微滴 图 6a 。微滴粒径增大会减弱对可见光的散射 , 关态下 PDLC 膜的透射率变大 , PDLC膜的对比度降低。此外 , 微
粒径增大
有
利于 PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压降低。聚合温度的升高将增加液晶与聚合物单体之间的相溶性 , 从而使液晶分子从单体中析出的速度减弱 , 抑制液晶微滴之间的相互吞噬; 温度的升高也会引起单体聚合的速度增加 , 当液晶分子从单体中析出的速度与单体的聚合速度达到平衡时 , 易形成尺寸均匀液晶微滴分布于聚合物网络中 , 如图 6 b 、6 c 所示。当温度过高时 , 液晶在聚合中的溶解度变大 , 液晶分子不易从单体中析出 , 而单体的聚合速度又随着温度的增加而变大 , 聚合物聚合的速度远大于液晶分子析出的速度 , 很多液晶小分子和聚合物单体还没有发生相分离就被包覆在聚合物中 , 相分离不充分 图 6d 、6e 。这些滞留在聚合物中的液晶小分子仅起了增塑剂的作用, 且其受到聚合物的锚定力强 , 最终导致PDLC 膜在很高的驱动电压下仍然呈现白雾状 , PDLC膜的对比度很差。由图5、图6 及表2 分析可知样品B 性能较为优异 , 因
此聚合温度应控制在 26 ℃左右为宜。
三．结 论
采用 PIPS 法制备了不同条件下的 PDLC 样品 , 对不同单体材料、聚合温度和紫外曝光光强对PDLC 膜的电光特性和液晶微滴形貌的影响进行了研究。研究发现 , 由Bi2EMA22 和 EHMA 构成混合单体 质量组份比例为 1∶9 与液晶 C70/02CN 的折射率匹配性好 , 且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰 , 易制备成具有较高对比度、低阈值电压和低饱和驱动电压的 PDLC 膜。温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素。温度和光强过低时 , 液晶分子从聚合物中析出速度大于单体聚合物速度 , 液晶易发生相变 , 而起初从单体中析出的纳米尺寸的液晶微滴具有比表面积大、表面能高等小尺寸效应 , 其之间易发生相互吞噬现象 , 易形成较大尺寸的微滴或液晶畴区 , 且液晶微滴尺寸分布不均匀 , 从而减弱对可见光的散射作用 , 增强了 PDLC 膜关态下的透射率 , 降低了 PDLC 膜的对比度; 温度和光强过高时 , 单体的聚合速度急剧增加 , 液晶在聚合物中的溶解度变大 , 液晶分子不易从单体中析出 , 此时, 聚合物聚合的速度远大于液晶分子析出的速度 , 使液晶与单体之间的相分离不彻底 , 液晶与单体之间的晶相边界不清晰 , 且部分被滞留在单体中的液晶分子所受的锚定力强 , 进而导致 PDLC 膜的阈值电压和驱动电压升高。本文通过对 PDLC 制备工艺的研究 , 最终确定了优化的实验条件。在聚合温度为 26 ℃、聚合光强为 0.64 mW/cm2的条件下 , 成功地制备出了具有较好光电性能、厚度为7μm 的 PDLC 膜:阈值电压为 0. 18 V/μm ,饱和驱动电压为 0.4 V/μm ,对比度为 7.34。
四. 应 用
聚合物分散型液晶器件 PDLC 是将向列相液晶均匀地分散于透明的聚合物基质中 , 通过光聚合、热引发或溶剂挥发等方法诱导相分离 , 所形成的微米尺寸的液晶小液滴被包覆在固化了的网状聚合物体系中, 不加电时呈乳白色的混浊态 , 加电时变为透明态的光学器件 。PDLC 的优势在于它是一种不需要偏振片并以固态膜形式存在的器件 , 在光阀 、光调制器 、光栅 、高清晰电视投影显示 HDTV projection displays 和智能玻璃 等领域有着广泛的应用。
液
晶
膜
的
制
备
与
应
用
学院：纺织与材料学院
专业：高分子材料与工程
班级：06级（01）班 学号：[1**********] 姓名：门旭涛