近十年来高考题——有机推断题
（1996全国33）(8分) 在有机反应中, 反应物相同而条件不同, 可得到不同的主产物. 下
式中R 代表烃基, 副产物均已略去. 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式, 特别注意要写明反应条件.
(1)由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3
(2)由(CH3) 2CHCH=CH2分两步转变为(CH3) 2CHCH 2CH 2OH
（1996全国34）(8分) 已知:
现有只含C 、H 、O 的化合物A~F,有关它们的某些信息, 已注明在下面的方框内.
(1)在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号. (2)把化合物A 和F 的结构简式分别填入下列方框中.
34.(1)B、C 、E 、F(4分)
注:每答对1个给1分, 每答错1个倒扣1分, 但本题不出现负分. (2)
(各2分, 共4分)
提示:从题文所给信息, 可以看出:乙醇和乙酸起酯化反应后, 其分子量增加了42, 由C 与D 分子量之差, 可以确定A 中有两个羟基, 并且不连在同一个C 原子上. （1997全国32）.(4分) 有机化学中取代反应范畴很广. 下列6个反应中, 属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)_______________________.
32.(4分)A 、C 、E 、F (4分)
(每对一个给1分, 每错1个倒扣2分, 不出现负分)
（1997全国33）(6分) 通常情况下, 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的, 容易自动失水, 生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系
(1)化合物①是__________________,它跟氯气发生反应的条件A 是__________________.
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是__________________,名称是__________________.
(3)化合物⑨是重要的定香剂, 香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它. 此反应的化学方程式是
____________________________________________________. 33.(6分)
（1997全国34）(7分)A 、B 都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸.A 、
B 的分子量都不超过200, 完全燃烧都只生成CO 2和H 2O. 且B 分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A 溶液具有酸性, 不能使FeCl 3溶液显色.
(1)A、B 分子量之差为_______________.
(2)1个B 分子中应该有_______________个氧原子. (3)A的分子式是_______________. (4)B可能的三种结构简式是:
_______________、_______________、_______________.
34.(7分)
(1)42(1分)(2)3(2分)(3)C9H 8O 4(1分)
过200-42=158.A有羧基, 所以,B 也有羧基, 且有从A(醋酸酯) 水解释出的羟基, 初步推测可能含3个氧原子. 从B 分子中氧的百分含量(由题意推出), 可求B 的分子量
由数据可以确认,B 分子为羟基苯甲酸.
（1998全国31）（6分）某高校曾以下列路线合成药物心舒宁（又名冠心宁），它是一种有机
酸盐。
（1）心舒宁的分子式为 。
（2）中间体（I ）的结构简式是 。
（3）反应①～⑤中属于加成反应的是 （填反应代号）。
（4）如果将⑤、⑥两步颠倒，则最后得到的是（写结构简式） 。 31、（6分）
（1）C 23H 39NO 4（1分）
（2）（1分）
（3）③、⑤（各1分，共2分）
（4）
（2分）
（1998全国32）（6分）请认真阅读下列3个反应：
利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A 合成一种染料中间体DSD 酸。
请写出A 、B 、C 、D 的结构简式。 32、（6分）
（各1分，共3分）
（3分）
（1998全国33）（6分）某种ABS 工程树脂，由丙烯腈（CH 2=CHCN，符号A ）、1，3-丁二
烯（CH 2=CH-CH=CH2，符号B ）和苯乙烯（C 6H 5-CH=CH2，符号S ）按一定配比共聚而得。
（1）A 、B 和S 三种单体中，碳氢比（C ：H ）值最小的单体是 。
（2）经元素分析可知该ABS 样品的组成为CaHbNc(a、b 、c 为正整数) ，则原料中A 和B 的物质的量之比是 （用a 、b 、c 表示）。 33、（6分）
（1）1，3-丁二烯（写B 或写结构简式也可）（2分） （2）C:
b -a
[或2c:(b-a)]（4分） 2
提示：3种单体中，只有丙烯腈（C 3H 3N ）含N 。只有丁二烯C 4H 6的碳氢比小于1。因此，b 比a 每多出2个氢原子，即为1个丁二烯分子。
（2000上海30）某烃A ，分子量为140，其中碳的质量分数为0.857。A 分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A 在一定条件下氧化只生成G ，G 能使石蕊试液变红。
R 1\
已知：
H /C =C −氧化−−→/
\R 3
R 1
\
C =O +R 3COOH /R 2
R 2
试写出：
（1）A 的分子式_________________。 （2）化合物A 和G 的结构简式：
A______________；G________________。
（3）与G 同类的同分异构体（含G ）可能有___________种。 30. （1）C 10H 20
CH 3
||
CH 3
||
CH 3
||
（2）CH 3-C -CH =CH -C -CH 3 CH 3-C -COOH
CH 3
（3）4种
CH 3CH 3
（2000上海31）化合物A 最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、
玉米淀粉等发酵制得，A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A 在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A 可发生如图5所示的反应。
C 2H 5OH
←−−−H 2SO 4(浓)
3COOH
CH −−−→H 2SO 4(浓)
A C 3H 6O 3
E
H 2SO 4(浓)
←−−−−
∆
∆
F C 6H 8O 4
2SO 4(浓)
H −−−→六原子环化合物
图5 物质反应关系框图
试写出：
化合物的结构简式：
A_________；B_________；D_________。 化学方程式：
A →E __________________；A →F __________________。 反应类型：
A →E __________________；A →F __________________。 31.
CH 3-C H -COOH
|
OH
|
CH 3-C H -COOC 2H 5
|
OH
CH 3-COO -C H -COOH
CH 3
H 2SO 4
CH 3C HCOOH −浓−−−→H 2C =CHCOOH +H 2O
| OH
H 3C
\/
H 2SO 4
2CH C HCOOH −浓−−−→3
|
O //\O
/
CH -C O \
OH
C -C H //\O CH 3
+H 2O
消去（或脱水） 酯化（或分子间脱水）
（2000天津27）（10
分）氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较
强，毒性较低，其合成路线如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
①硝化 ②氯代 ③氧化 ④酯化 ⑥还原 （每空2分） （2000天津28）（5分）有以下一系列反应，终产物为草酸。
已知B 的相对分子质量比A 的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。 C 是____________， F 是___________。 28. （5分）
C:CH2=CH2 (2分)
F:CHO (3分) │ CHO
（2001北京23）（11
分）某芳香化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，溶于NaHCO 3水溶液，
将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。 （1）写出化合物A 的结构简式。
（2）依题意写出化学反应方程式
（3）A 有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。 23．（11分）
（2001江浙理综27）（9分）A 、B 、C 、D 、E
五种芳香化合物都是某些植物挥发油
中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是 。
（2）
反应①采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。
以上反应式中的W 是 A ～E 中的某一化合物，则W 是 。 X 是D 的同分异构体，X 的结构简式是。 反应②属于 反应（填反应类型名称）。 27．（9分）
（1）B 和C （2分） （2）E （2分）
（3分）
还原（或加成、加氢、催化加氢等）（2分） （2001北京24）（共9分）某一元羧酸A ，含碳的质量分数为50. 0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A 起加成反应。 试求：（1）A 的分子式___________________。
（2）A 的结构简式___________________。
（3）写出推算过程。 24．（9分） （1）C 3H 4O 2 （2）CH 2=CH -COOH
（3）A 是一元羧酸，所以A 中有–COOH ，A 能与氢气、溴、溴化氢反应，所以分子中有碳碳不饱和键。含碳碳不饱和键的最简化合物是丙烯酸和丙炔酸，但只有丙烯酸的碳的质量分数为50%。所以A 为丙烯酸。 （3分）
（2001上海25）．请阅读下列短文：
在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃
；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个
基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮
。 烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮
像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。
但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。
许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。 试回答：
（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN ）反应的化学方程式 （2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）
（a ）HCHO （b ）HCOOH （c ）
（d ）HCOOCH 3
（3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮
（a ）脂肪酮 （b ）脂环酮 （c ）芳香酮
是属于 （多选扣分）
（4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、
医药工业重要原料，它的分子式为 。 25．（本题共8分）
（l ）
＋HCN →
（2分） （2）c （2分） （3）b （2分）
（4）C 10H 16O （2分） （2001上海28）．某有机物 A （C 4H 6O 5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：
－－
① 在25℃时，电离常数K 1＝3.99×104，K 2＝5.5×106
②A ＋RCOOH （或ROH ）
足量的钠
有香味的产物
③1molA −−−−→慢慢产生l.5mol 气体
④A 在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应 试回答：（l ）根据以上信息，对A 的结构可作出的判断是 （多选扣分） （a ）肯定有碳碳双键 （b ）有两个羧基
（c ）肯定有羟基 （d ）有－COOR 官能团
（2）有机物A 的结构简式（不含－CH 3）为
（3）A 在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式： （4）A 的一个同类别的同分异构体是 28．（本题共8分） （1）b c（多选扣分）（2分） （2）
（2分）（
同样给分） （2分）
（3）HOCC －C ＝C －COOH ＋Br 2→
（
＋Br 2→
也给分）
（4）（其它合理答案也给分）（2分）
（2001上海29）．为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J ，以降低其凝固点，
扩大燃料油品的使用范围。J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A 的氧化产物不发生银镜反应：
试写出：
（l ）反应类型；a 、b 、P
（2）结构简式；F 、H （3）化学方程式：D →E E ＋K →J 29．（本题共12分）
（1）加成 消去 水解（或取代）（各1分，共3分） （2）
（各 2分，其 4分）
（3）
＋C 16H 33
OH
＋H 2O （2分）
n ＋
n
（3分）
（2002上海28）．松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，
可由松节油分馏产品A （下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：
（1）α－松油醇的分子式
（2）α－松油醇所属的有机物类别是 （多选扣分）
（a ）醇 （b ）酚 （c ）饱和一元醇
（3）α－松油醇能发生的反应类型是
（a ）加成 （b ）水解 （c ）氧化
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH 和α－松油醇反应的化学方程式 。
（5）写结构简式：β－松油醇 γ松油醇
18
28．（1）C 10H 18O （2）a （3）a 、c
（4）RCOOH ＋
→
＋H 2O
（5）、
（2002上海29）．某有机物J （C 19H 20O 4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具
有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（ⅰ）反应 A →B 仅发生中和反应，（ⅱ）F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。 （2）写出结构简式：Y F
（3）写出B ＋E →J 的化学方程式 。 （4）写出E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
。 29．（1）取代
酯化
（2）
（
3）＋
−催化剂−−→
＋NaCl
（4）
（2002全国理综23）（12分）如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A ，A 在不同的
氧化剂作用下，可以生成B (C6H 12O 7) 或C (C6H 10O 8) , B和C 都不能发生银镜反应。A 、B 、C 都可以被强还原剂还原成为D (C6H 14O 6) 。B 脱水可得到五元环的酯类化合物E 或
六元环的酯类化合物F 。已知，相关物质被氧化的难易次序
是：RCHO 最易，R-CH 2-OH 次之，R 2CH-OH 最难。请在下列空格中填写A 、B 、C 、D 、E 、F 的结构简式。
A.___________________________ B.____________________________
C. ___________________________ D. ___________________________ E. ___________________________ F. ____________________________ 23. （2×6＝12分）
A. HOCH 2(CHOH)4CHO B. HOCH2(CHOH)4COOH C. HOOC(CHOH)4COOH D. HOCH2(CHOH)4CH 2OH E. F.
HO HO
2OH
2OH
HO （2002全国理综28）昆虫能分泌信息素。下列是一种信息素的结构简式：
CH 3(CH2) 5CH=CH(CH2) 9CHO
Ⅰ. （8分）指出该物质中的任意一种官能团，为该官能团提供一种简单的鉴别方法．．．．并简述实验现象，写出与鉴别方法有关的化学方程式并指出反应类型，完成下表：
28. （2×4＝8分）
30．（13分）根据图示填空
（1）化合物A 含有的官能团是 。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE ，其反应方程式是 。 （3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。 （4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是 。 （5）F 的结构简式是 。由E 生成F 的反应类型是 。 30．（13分）
（1）碳碳双键，醛基、羧基
−→HO －CH 2－CH －CH 2－COOH （2）OHC －CH ＝CH －COOH ＋2H 2−−
Ni ，∆
（3）（4）
（5）或 酯化反应
（2004福建理综26）．(15分) 某有机化合物A 的结构简式如下：
O HO －C H ―――C H ―――C H 2
││╲╲│
CH －O －C －CH
NH ││╱╱│
CH 2―――C H ―――C H 2 C H 2OH
（1）A 分子式是 。
（2）A 在NaOH 水溶液中加热反应得到B 和C ，C 是芳香化合物。B 和C 的结构简式是
B ：， C ：。该反应属于反应。
（3）室温下，C 用稀盐酸酸化得到E ，E 的结构简式是 。
（4）在下列物质中，不能与E 发生化学反应的是(填写序号) 。
①浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合液 ②CH 3CH 2OH (酸催化) ③CH 3CH 2 CH2CH 3
④Na ⑤CH 3COOH (酸催化)
（5）写出同时符合下列两项要求的E 的所有同分异构体的结构简式。
①化合物是1，3，5-三取代苯
O
││
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C －O －结构的基团
26．（15分）⑴C 16H 21O 4N
⑵
HO －C H ―――C H ―――C H 2 O ╲╲│││
CH －OH NH │－C －ONa │╱╱CH 2―――C H ―――C H 2 H 2OH C
(B) (C)
酯的水解(皂化)
O ││⑶
⑷③ －C －OH
H 2OH C
⑸(有4个符合要求的E 的同分异构体)
O
O │││
3 COCH 3
H 3
H 3
O O ││││
2OCH 2COH
H 3
H 3（2004湖南理综27）．（l4分）
科学家发现某药物M 能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D ，并阐明了D 在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
（1）已知M 的分子量为227，由C 、H 、O 、N 周四种元素组成，C 、H 、N 的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M 的分子式是_____________________。D 是双原子分子，分子量为30，则D 的分子式为________________。
（2）油脂A 经下列途径可得到M 。
图中②的提示：
浓硫酸 C H OH ＋HO －NO 25 C 2H 5O －NO 2＋H 2O
硝酸 硝酸
乙酯
反应①的化学方程式是
_________________________________________________________________________。 反应②的化学方程式是
_________________________________________________________________________。
（3）C 是B 和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C 所有可能 的结构简式
_________________________________________________________________________。 （4）若将0.1mol B与足量的金属钠反应，则需消耗_________g金属钠。 27．（1）C 3H 5O 9N 3 NO
（2）反应①的化学方程式是
反应②的化学方程式是
（3）6.9 （2004陕西理综27）．（18分）
芳香化合物A 、B 互为同分异构体，B 的结构简式是 。
A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
O
甲酸 C 2H 8O 7 ||
CH 3COOH 只能得到
（1）写出E 的结构简式 。 （2）A 有2种可能的结构，写出相应的结构简式
。 （3）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，
实验现象是 ，反应类型是 。 （4）写出F 在浓H 2SO 4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
，
实验现象是 ，反应类型是 。 （5）写出F 与H 在加热和浓H 2SO 4催化作用下发生反应的化学方程式
，
实验现象是 ，反应类型是 。 （6）在B 、C 、D 、F 、G 、I 化合物中，互为同系物的是 。 27．（18分）
（2004北京理综26）（16分）
（1）化合物A(C4H 10O) 是一种有机溶剂。A 可以发生以下变化：
①A 分子中的官能团名称是 ；
②A 只有一种一氯取代物B 。写出由A 转化为B 的化学方程式
； ③A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种。 F 的结构简式是。 （2）化合物“HQ ”(C6H 6O 2) 可用作显影剂，“HQ ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ ”
还能发生的反应是（选填序号） 。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应
“HQ ”的一硝基取代物只有一种。“HQ ”的结构简式是 。 （3）A 与“HQ ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ”。“TBHQ ”
与氢氧钠溶液作用昨到化学式为C 10H 12O 2Na 2的化合物。 “TBHQ ”的结构简式
是 。 26．（16分）
（1）①羟基 CH 3 ②(CH3) 3C —OH +Cl2 ClCH 2—C —OH+HCl CH 3
③CH 3 （2）① ②
（2004天津理综CH 3CH 2I. II. 到B 和C
回答下列问题：
（1）B 的相对分子质量是 ；C →F 的反应类型为 ；D 中含有官
能团的名称 。 （2）D +F →G 的化学方程式是：
（3）A
（4）化合物A 27．（19
分∆H =-1815kJ /II. （1）86 CH 3CH 2（2）
（3）(CH 3CH 2) 2C （2004江苏23）(8分) R-NH 2+HCl →
③A 既能被B 既不能被
④它们的组成元素只可能是C 、H 、O 、
N 、Cl 中的几种。
请按要求填空：
（1）
A 和B 的分子式是 。
（2）A 的结构简式是 ；B 的结构简式是
。
23．(8分)(1)C7H 7NO 2(或写成C 7H 7O 2N) ⑵
（2004江苏24）(10分) 环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为：+║→)
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： ．．．．．
请按要求填空：
（1）A 的结构简式是B 的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 反应⑤ ，
反应类型 。 24．(10分)
(1) (或
)
(或)
(2) (或
消去反应
+H2O)
+H2O
十H 2
(或十H 2)
加成反应
（2005福建理综29）（15分）苏丹红一号（sudan Ⅰ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2－萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
（苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚）
（提示：可表示为）
（A ） （B ） （C ） （D ）
（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为
（2）在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号） 。 （3）上述化合物（C ）含有的官能团是
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H 6O 4) ，1molE 与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况) ，E 与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是 ，E 与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。
（5）若将E 与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C 12H 14O 4
的新化合物，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。 29（1）C 15H 12N 2O
（2）（A ）（B ）（C ） （3）碳碳双键 醛基
（4）
＋2NaHCO 3＝＋2H 2O ＋2CO 2↑
（5）
＋2CH 3CH 2
OH ＋2H 2O 酯化反应
（2005云南理综16）（12分）聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为，它是制作
软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式：
（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯 （2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 （3）由乙烯制备乙二醇 16（1）nCH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH −
催化剂−−→（2）由甲基丙烯酸制备基丙烯酸羟乙酯 nCH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH ＋HOCH 2CH
CH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH ＋H 2O
（3）由乙烯制备乙二醇
CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br －CH 2Br CH 2Br —CH 2Br ＋2OH －→HOCH 2CH 2OH ＋2Br － （2005天津理综9）．（19分）Ⅰ. 某天然油脂A 的分子式为C 57H 106O 6。1mol 该油脂水解可得到1mol 甘油、1mol 不饱和脂肪酸B 和2mol 直连饱和脂肪酸C 。经测定B 的相对分子质量为280，原子个数比为C ∶H ∶O ＝9∶16∶1。
（1）写出B 的分子式： 。 （2）写出C 的结构简式： ；C 的名称是 。 （3）写出含5个碳原子的C 的同系物的同分异构体的结构简式： 。
Ⅱ.RCH ＝CHR ′与碱性KMnO 4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：
RCH ＝CHR ’
RCOOH ＋R ’COOH ，常利用该反应的产物反推
含碳碳双键化合物的结构。在催化剂存在下，1mol 不饱和脂肪酸B 和1molH 2反应后经处
理得到D 和E 的混合物，D 和E 互为同分异构体。当D 和E 的混合物与碱性KMnO 4溶液共热酸化后，得到如下四种产物：
HCOOC －(CH2) 10－COOH CH 3－(CH2) 7－COOH HCOOC －(CH2) 7－COOH CH 3－(CH2) 4－COOH （4）写出D 和E 的结构简式： 。 （5）写出B 的结构简式： 。
（6）写出天然油脂A 的一种可能结构简式： 。 9 （1）C 18H 32O 2
（2）CH 3—(CH2) 16—COOH 硬脂酸（或十八烷酸、十八酸）
（3）CH 3CH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2COOH CH 3CH 2COOH (CH3) 3CCOOH （4）CH 3(CH2) 7－CH ＝CH －(CH2) 7－COOH CH 3(CH2) 4－CH ＝CH －(CH2) 10－COOH （5）CH 3(CH2) 4－CH ＝CH －CH 2－CH ＝CH －(CH2) 7－COOH （6）略
（2006广西理综29）. （21分）
萨罗（Salol ）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：
（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式： ______________________________。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。 （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。 ①含有苯环
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH 溶液中，1mol 该同分异构体能与2molNaOH 发生反应； ④只能生成两种一氯代产物。
（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A 。 写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
Ag(NH3) 2①A →B ________________________。 反应类型：_________________。 ②B+D→E__________________。 反应类型：____________________。
（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的是之和为n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O 和 c L CO2气体体积均为标准状况下的体积）。
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。 ②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x 的计算式。 29. （1）见下图
（2）见下图郝双制作
（3）2 （4）①
还原反应（加成反应）
②
酯化反应（写取代反应同样给分）
如选用作为A 写入方程式同样给分。
（5）解：①C 7H 6O 3+7O2=7CO2+3H2O C 6H 6O+7O2=6CO2+3H2O c
②7x+6(n－x)= 郝双制作
22.4
6a b c c c
x= －6n （或x=－ 或x= －） 22.422.47×22.422.49
（2006全国理综29．）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu ）的原料之
一。莽草酸是A 的一种异构体。A 的结构简式如下：
H 2C —CH 2
（提示：环丁烷 H 2C —CH 2 可简写成 ）
（1）A 的分子式是 。
（2）A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（3）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（4）17．4克A 与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。
HO （5）A 在浓硫酸作用下加热可得到B （B 的结构简式为反应类型 。
─COOH
），其
（6）B 的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 29、（15分）
（1）C 7H 10O 5 （2分）
（2）
+ Br 2
2分）
（3）
+ NaOH
HO
OH
-1
174g ·mol
+ H 2O
OH
（2分）
×22.4 L ·mol == 2.24 L
-1
(4) （3分）
(5) 消去反应
（2分） (6) 3
H OH
H
H 或
或
（每空2分，共4分）
（2006重庆理综28. ） (17分)(请在答题卡上作答)
α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：
请回答下列问题：
(1) 试剂1是________,试剂2是________。
(2) A 至H 中，能发生银镜反应的是__________。
(3) G 和H 的结构简式分别是：G______________;H_______________。
(4) E 转化为F 的反应方程式是_______________________________________。 28．（17分） （1）O 2 ；Br 2。（2）CH 3CHO
O
CH —22（3）G ： 3
H ： O
2
—CH 3 CH 3—2—CH 3
CH 2 CH 2醇（4）(CH3) 2CBr —CHBrCH 3 + 2NaOH
（2006江苏22、） (8分) 光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A 经光照固化转变为B 。
CH 2 =C(CH3) —CH=CH2 +2NaBr +2H2O
A B
⑴请写出A 中含有的官能团_______________（填两种）。
⑵A 经光照固化转变为B ，发生了_______________反应（填反应类型）。
⑶写出A 与NaOH 溶液反应的化学方程式______________________________。 ⑷写出B 在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式_______________。 （2006江苏23、） (10分) 香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A ，其分子式为C 9H 6O 2。该芳香内酯A 经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：
①KMnO 4、OH -①CH 3CH===CHCH2CH 3CH 3COOH ＋CH 3CH 2COOH
②H 3O +②R －CH=CH2
HBr 过氧化物
R －CH 2－CH 2－Br
请回答下列问题：
⑴写出化合物C 的结构简式_______________。
⑵化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_______________种。 ⑶在上述转化过程中，反应步骤B →C 的目的是_______________。
⑷请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，
并注明反应条件）。
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
(2006上海26) 、 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯
（1）制备粗品
将12.5mL 环己醇加入试管A 中，再加入lmL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热 至反应完全，在试管C 内得到环己烯粗品。
①A 中碎瓷片的作用是____________，导管B 除了导气外还具有的作用是____________。
②试管C 置于冰水浴中的目的是_______________。 （2） 制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_________层(填上或下) ，分液后用_________ (填入编号) 洗涤。 a ．KMnO 4溶液 b ．稀H 2SO 4 c ．Na 2CO 3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是__________________。
③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ）a ．蒸馏时从70℃开始收集产品 b ．环己醇实际用量多了c ．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。
a ．用酸性高锰酸钾溶液 b ．用金属钠 c ．测定沸点 26、（B ）（1）①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
（2）①上层 C ②g 冷却水与气体形成逆流 ③83o C b (3)C
（2006上海29．）已知（注：R,R’为烃基）
A 为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B 可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A 能发生如下图所示的变化。
试
回答
(1)写出符合下述条件A 的同分异构体结构简式(各任写一种) ：
a ．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________ (2)A分子中的官能团是_____________，D 的结构简式是_____________。 (3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________
a ．氧化反应 b ．还原反应 c ．加成反应 d ．取代反应 (4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。
(5)写出E 生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。 (6)C的同分异构体C l 与C 有相同官能团，两分子C l 脱去两分子水形成含有六元环的C 2，写出C 2的结构简式：______________________________ 29．(本题共11分)
（1）a 、CH 3CH 2CH 2COOH b 、CH 3CH 2COOCH 3 （2）羟基、醛基 CH 3COCH 2COOH
（3）a ； b 、c （4）CH 3CHOHCH 2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n
(6)CH3CH 2CH
(2006广东24) (8分)
环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式(其中Pt 、Ni 是催化剂) 。
①②③④
+H 2+H 2+
O +Mn 2+
回答下列问题：
⑴环烷烃与 是同分异构体。
⑵从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称) 。 判断依据为
。
⑶环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr 在一定条件下反应，其化学方程式为
(不需注明反应条件) 。
⑷写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂
；现象与结论
(2006广东25) 、(10分) 纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。
⑴纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维［成分是(C6H 10O 5) m ］，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：
向稀HCl
近来，化学家开发了一种使用NMMO 加工纤维素的新方法，产品“LyoceⅡ纤维”成分也是(C6H 10O 5) m 。工艺流程示意图如下：
①“LyoceⅡ纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是 。
②与“LyoceⅡ纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有只填非金属元素符号) 的废物，并由此增加了生产成本。
CH 2CH 2CH 2CH CH 3 CH 2OH (Ⅲ) H 2H —22
O CH 2CH 2CH 2CH 2HO —CH 2CH 2—O —CH 2CH 2—OH
(Ⅳ) 3 NCH 3
CH 2CH 2NH
CH 2CH 2③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是。 ⑵“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO 可按如下路线制备(反应条件均省略) ：
(NMMO)
其中，化合物I 可三聚为最简单的芳香烃，化合物Ⅱ可使溴水褪色。
①化合物I 也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式
为 。
②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%，其化学方程式为 。 ③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是 (填代号) 。
A ．都可发生酯化反应 C ．都溶于水
B ．Ⅲ可被氧化，Ⅳ不可被氧化 D ．Ⅲ可与钠反应，Ⅳ不可与钠反应 F ．Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备
E ．Ⅲ是乙醇的同系物
④写出合成最后一步反应的化学方程式 。
(06全国Ⅱ26) （15分）可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）请填空：
(1) 试管a 中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各
2mL ，正确的加入顺序入操作是
（2）为防止a 中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 （3）实验中加热试管的目的是：
① ② (4) 试管b 中加有饱和Na 2CO 3溶液 ，其作用是 （5）反应结束后，振荡试管b 静置，观察到的现象是
26、（15分）(1)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸 （3分）
（如在试管a 中最先加入浓硫酸，此题得0分） (2)在试管a 中加入几粒沸石（或碎瓷片） (3) ①加快反应速率
②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 （4分）
（2分）
（4）吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇 （3分
（5）b 中的液体分层，上层是透明的油状液体 （3分）
（2006天津27）、碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R —O —R ′）
‘‘Ｒ－Ｘ＋ＲＯＨ
KOH Ｒ－Ｏ－Ｒ+HX
室温
化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
（1）1molA 和1mol 氢气在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ,Y 中碳元素的质量分数约为65%，则Y 的分子式为：_________________________________
(2)第①②步反应类型分别为：_____________________ ________________ (3)化合物B 具有的化学性质（填写字母代号）是：_______
a 、可发生氧化反应 b 、强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c 、可发生酯化反应 d 、催化条件下可发生加聚反应 （4）写出C 、D 、E 的结构简式：
C ： D 、 E 、 （5）写出化合物C 与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式：
_______________________________________________________________________________ (6) 写出四氢呋喃链状的所有同分异构体的结构简式：_____________________________ 27
（2006北京25）（15分）有机物A 为茉莉香型香料。
4
(1)A分子中含氧官能团的的名称是。 （2）C 的分子结构可表示为（其中R 和） ．．R ．的代表不同的烃基．．．．．．．．
OH
ノ
A 的化学式是，A 可以发生的反应是。 a ．还原反应 b ．消去反应 c ．酯化反应 d ．水解反应 (3)已知含有烃基R 的有机物R —OH 与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R ′的有机物 R ′—OH 为类别属于
(4)A分子结构中只有一个甲基，A 的结构简式是。 (5)在浓硫酸存在下，B 与乙醇共热生成化合物C 16H 22O 2的化学方程式是
（6）在A 的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R ′含有三个甲基外，其余部分均与A 相同的有 种。
25、（15分）（1）醛基（2）C 14H 18O a （3）醇
（4—CHO — CH 2 —CH 3 CH 2 —CH —2 CH 2
（5）
+ HO —C 2H 5 浓硫酸 OH
△
— CH 3 CH 2—CH 2— CH 2— CH 2
O C2H 5 — CH 3 CH 2—CH 2— CH 2— CH 2
＋
H 2O
（6）3
（2006四川28）、四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A 。A 的结构简式如右图所
示：
请解答下列各题：
（1） A 的分子式是______________
（2） 有机化合物B 在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A 。请写出B 的结构
简式：
(3)请写出A 与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：
_________________________________________________________________
(4)有机化合物C 是合成治疗禽流感药物的原料之一。C 可以看成是B 与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C 分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应是溴水褪色。请写出C 与溴水反应的化学方程式：
___________________________________________________________ 28、
近十年来高考题——有机推断题
（1996全国33）(8分) 在有机反应中, 反应物相同而条件不同, 可得到不同的主产物. 下
式中R 代表烃基, 副产物均已略去. 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式, 特别注意要写明反应条件.
(1)由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3
(2)由(CH3) 2CHCH=CH2分两步转变为(CH3) 2CHCH 2CH 2OH
（1996全国34）(8分) 已知:
现有只含C 、H 、O 的化合物A~F,有关它们的某些信息, 已注明在下面的方框内.
(1)在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号. (2)把化合物A 和F 的结构简式分别填入下列方框中.
34.(1)B、C 、E 、F(4分)
注:每答对1个给1分, 每答错1个倒扣1分, 但本题不出现负分. (2)
(各2分, 共4分)
提示:从题文所给信息, 可以看出:乙醇和乙酸起酯化反应后, 其分子量增加了42, 由C 与D 分子量之差, 可以确定A 中有两个羟基, 并且不连在同一个C 原子上. （1997全国32）.(4分) 有机化学中取代反应范畴很广. 下列6个反应中, 属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)_______________________.
32.(4分)A 、C 、E 、F (4分)
(每对一个给1分, 每错1个倒扣2分, 不出现负分)
（1997全国33）(6分) 通常情况下, 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的, 容易自动失水, 生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系
(1)化合物①是__________________,它跟氯气发生反应的条件A 是__________________.
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是__________________,名称是__________________.
(3)化合物⑨是重要的定香剂, 香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它. 此反应的化学方程式是
____________________________________________________. 33.(6分)
（1997全国34）(7分)A 、B 都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸.A 、
B 的分子量都不超过200, 完全燃烧都只生成CO 2和H 2O. 且B 分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A 溶液具有酸性, 不能使FeCl 3溶液显色.
(1)A、B 分子量之差为_______________.
(2)1个B 分子中应该有_______________个氧原子. (3)A的分子式是_______________. (4)B可能的三种结构简式是:
_______________、_______________、_______________.
34.(7分)
(1)42(1分)(2)3(2分)(3)C9H 8O 4(1分)
过200-42=158.A有羧基, 所以,B 也有羧基, 且有从A(醋酸酯) 水解释出的羟基, 初步推测可能含3个氧原子. 从B 分子中氧的百分含量(由题意推出), 可求B 的分子量
由数据可以确认,B 分子为羟基苯甲酸.
（1998全国31）（6分）某高校曾以下列路线合成药物心舒宁（又名冠心宁），它是一种有机
酸盐。
（1）心舒宁的分子式为 。
（2）中间体（I ）的结构简式是 。
（3）反应①～⑤中属于加成反应的是 （填反应代号）。
（4）如果将⑤、⑥两步颠倒，则最后得到的是（写结构简式） 。 31、（6分）
（1）C 23H 39NO 4（1分）
（2）（1分）
（3）③、⑤（各1分，共2分）
（4）
（2分）
（1998全国32）（6分）请认真阅读下列3个反应：
利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A 合成一种染料中间体DSD 酸。
请写出A 、B 、C 、D 的结构简式。 32、（6分）
（各1分，共3分）
（3分）
（1998全国33）（6分）某种ABS 工程树脂，由丙烯腈（CH 2=CHCN，符号A ）、1，3-丁二
烯（CH 2=CH-CH=CH2，符号B ）和苯乙烯（C 6H 5-CH=CH2，符号S ）按一定配比共聚而得。
（1）A 、B 和S 三种单体中，碳氢比（C ：H ）值最小的单体是 。
（2）经元素分析可知该ABS 样品的组成为CaHbNc(a、b 、c 为正整数) ，则原料中A 和B 的物质的量之比是 （用a 、b 、c 表示）。 33、（6分）
（1）1，3-丁二烯（写B 或写结构简式也可）（2分） （2）C:
b -a
[或2c:(b-a)]（4分） 2
提示：3种单体中，只有丙烯腈（C 3H 3N ）含N 。只有丁二烯C 4H 6的碳氢比小于1。因此，b 比a 每多出2个氢原子，即为1个丁二烯分子。
（2000上海30）某烃A ，分子量为140，其中碳的质量分数为0.857。A 分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A 在一定条件下氧化只生成G ，G 能使石蕊试液变红。
R 1\
已知：
H /C =C −氧化−−→/
\R 3
R 1
\
C =O +R 3COOH /R 2
R 2
试写出：
（1）A 的分子式_________________。 （2）化合物A 和G 的结构简式：
A______________；G________________。
（3）与G 同类的同分异构体（含G ）可能有___________种。 30. （1）C 10H 20
CH 3
||
CH 3
||
CH 3
||
（2）CH 3-C -CH =CH -C -CH 3 CH 3-C -COOH
CH 3
（3）4种
CH 3CH 3
（2000上海31）化合物A 最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、
玉米淀粉等发酵制得，A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A 在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A 可发生如图5所示的反应。
C 2H 5OH
←−−−H 2SO 4(浓)
3COOH
CH −−−→H 2SO 4(浓)
A C 3H 6O 3
E
H 2SO 4(浓)
←−−−−
∆
∆
F C 6H 8O 4
2SO 4(浓)
H −−−→六原子环化合物
图5 物质反应关系框图
试写出：
化合物的结构简式：
A_________；B_________；D_________。 化学方程式：
A →E __________________；A →F __________________。 反应类型：
A →E __________________；A →F __________________。 31.
CH 3-C H -COOH
|
OH
|
CH 3-C H -COOC 2H 5
|
OH
CH 3-COO -C H -COOH
CH 3
H 2SO 4
CH 3C HCOOH −浓−−−→H 2C =CHCOOH +H 2O
| OH
H 3C
\/
H 2SO 4
2CH C HCOOH −浓−−−→3
|
O //\O
/
CH -C O \
OH
C -C H //\O CH 3
+H 2O
消去（或脱水） 酯化（或分子间脱水）
（2000天津27）（10
分）氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较
强，毒性较低，其合成路线如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
①硝化 ②氯代 ③氧化 ④酯化 ⑥还原 （每空2分） （2000天津28）（5分）有以下一系列反应，终产物为草酸。
已知B 的相对分子质量比A 的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。 C 是____________， F 是___________。 28. （5分）
C:CH2=CH2 (2分)
F:CHO (3分) │ CHO
（2001北京23）（11
分）某芳香化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，溶于NaHCO 3水溶液，
将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。 （1）写出化合物A 的结构简式。
（2）依题意写出化学反应方程式
（3）A 有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。 23．（11分）
（2001江浙理综27）（9分）A 、B 、C 、D 、E
五种芳香化合物都是某些植物挥发油
中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是 。
（2）
反应①采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。
以上反应式中的W 是 A ～E 中的某一化合物，则W 是 。 X 是D 的同分异构体，X 的结构简式是。 反应②属于 反应（填反应类型名称）。 27．（9分）
（1）B 和C （2分） （2）E （2分）
（3分）
还原（或加成、加氢、催化加氢等）（2分） （2001北京24）（共9分）某一元羧酸A ，含碳的质量分数为50. 0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A 起加成反应。 试求：（1）A 的分子式___________________。
（2）A 的结构简式___________________。
（3）写出推算过程。 24．（9分） （1）C 3H 4O 2 （2）CH 2=CH -COOH
（3）A 是一元羧酸，所以A 中有–COOH ，A 能与氢气、溴、溴化氢反应，所以分子中有碳碳不饱和键。含碳碳不饱和键的最简化合物是丙烯酸和丙炔酸，但只有丙烯酸的碳的质量分数为50%。所以A 为丙烯酸。 （3分）
（2001上海25）．请阅读下列短文：
在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃
；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个
基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮
。 烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮
像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。
但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。
许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。 试回答：
（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN ）反应的化学方程式 （2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）
（a ）HCHO （b ）HCOOH （c ）
（d ）HCOOCH 3
（3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮
（a ）脂肪酮 （b ）脂环酮 （c ）芳香酮
是属于 （多选扣分）
（4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、
医药工业重要原料，它的分子式为 。 25．（本题共8分）
（l ）
＋HCN →
（2分） （2）c （2分） （3）b （2分）
（4）C 10H 16O （2分） （2001上海28）．某有机物 A （C 4H 6O 5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：
－－
① 在25℃时，电离常数K 1＝3.99×104，K 2＝5.5×106
②A ＋RCOOH （或ROH ）
足量的钠
有香味的产物
③1molA −−−−→慢慢产生l.5mol 气体
④A 在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应 试回答：（l ）根据以上信息，对A 的结构可作出的判断是 （多选扣分） （a ）肯定有碳碳双键 （b ）有两个羧基
（c ）肯定有羟基 （d ）有－COOR 官能团
（2）有机物A 的结构简式（不含－CH 3）为
（3）A 在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式： （4）A 的一个同类别的同分异构体是 28．（本题共8分） （1）b c（多选扣分）（2分） （2）
（2分）（
同样给分） （2分）
（3）HOCC －C ＝C －COOH ＋Br 2→
（
＋Br 2→
也给分）
（4）（其它合理答案也给分）（2分）
（2001上海29）．为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J ，以降低其凝固点，
扩大燃料油品的使用范围。J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A 的氧化产物不发生银镜反应：
试写出：
（l ）反应类型；a 、b 、P
（2）结构简式；F 、H （3）化学方程式：D →E E ＋K →J 29．（本题共12分）
（1）加成 消去 水解（或取代）（各1分，共3分） （2）
（各 2分，其 4分）
（3）
＋C 16H 33
OH
＋H 2O （2分）
n ＋
n
（3分）
（2002上海28）．松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，
可由松节油分馏产品A （下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：
（1）α－松油醇的分子式
（2）α－松油醇所属的有机物类别是 （多选扣分）
（a ）醇 （b ）酚 （c ）饱和一元醇
（3）α－松油醇能发生的反应类型是
（a ）加成 （b ）水解 （c ）氧化
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH 和α－松油醇反应的化学方程式 。
（5）写结构简式：β－松油醇 γ松油醇
18
28．（1）C 10H 18O （2）a （3）a 、c
（4）RCOOH ＋
→
＋H 2O
（5）、
（2002上海29）．某有机物J （C 19H 20O 4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具
有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（ⅰ）反应 A →B 仅发生中和反应，（ⅱ）F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。 （2）写出结构简式：Y F
（3）写出B ＋E →J 的化学方程式 。 （4）写出E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
。 29．（1）取代
酯化
（2）
（
3）＋
−催化剂−−→
＋NaCl
（4）
（2002全国理综23）（12分）如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A ，A 在不同的
氧化剂作用下，可以生成B (C6H 12O 7) 或C (C6H 10O 8) , B和C 都不能发生银镜反应。A 、B 、C 都可以被强还原剂还原成为D (C6H 14O 6) 。B 脱水可得到五元环的酯类化合物E 或
六元环的酯类化合物F 。已知，相关物质被氧化的难易次序
是：RCHO 最易，R-CH 2-OH 次之，R 2CH-OH 最难。请在下列空格中填写A 、B 、C 、D 、E 、F 的结构简式。
A.___________________________ B.____________________________
C. ___________________________ D. ___________________________ E. ___________________________ F. ____________________________ 23. （2×6＝12分）
A. HOCH 2(CHOH)4CHO B. HOCH2(CHOH)4COOH C. HOOC(CHOH)4COOH D. HOCH2(CHOH)4CH 2OH E. F.
HO HO
2OH
2OH
HO （2002全国理综28）昆虫能分泌信息素。下列是一种信息素的结构简式：
CH 3(CH2) 5CH=CH(CH2) 9CHO
Ⅰ. （8分）指出该物质中的任意一种官能团，为该官能团提供一种简单的鉴别方法．．．．并简述实验现象，写出与鉴别方法有关的化学方程式并指出反应类型，完成下表：
28. （2×4＝8分）
30．（13分）根据图示填空
（1）化合物A 含有的官能团是 。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE ，其反应方程式是 。 （3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。 （4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是 。 （5）F 的结构简式是 。由E 生成F 的反应类型是 。 30．（13分）
（1）碳碳双键，醛基、羧基
−→HO －CH 2－CH －CH 2－COOH （2）OHC －CH ＝CH －COOH ＋2H 2−−
Ni ，∆
（3）（4）
（5）或 酯化反应
（2004福建理综26）．(15分) 某有机化合物A 的结构简式如下：
O HO －C H ―――C H ―――C H 2
││╲╲│
CH －O －C －CH
NH ││╱╱│
CH 2―――C H ―――C H 2 C H 2OH
（1）A 分子式是 。
（2）A 在NaOH 水溶液中加热反应得到B 和C ，C 是芳香化合物。B 和C 的结构简式是
B ：， C ：。该反应属于反应。
（3）室温下，C 用稀盐酸酸化得到E ，E 的结构简式是 。
（4）在下列物质中，不能与E 发生化学反应的是(填写序号) 。
①浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合液 ②CH 3CH 2OH (酸催化) ③CH 3CH 2 CH2CH 3
④Na ⑤CH 3COOH (酸催化)
（5）写出同时符合下列两项要求的E 的所有同分异构体的结构简式。
①化合物是1，3，5-三取代苯
O
││
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C －O －结构的基团
26．（15分）⑴C 16H 21O 4N
⑵
HO －C H ―――C H ―――C H 2 O ╲╲│││
CH －OH NH │－C －ONa │╱╱CH 2―――C H ―――C H 2 H 2OH C
(B) (C)
酯的水解(皂化)
O ││⑶
⑷③ －C －OH
H 2OH C
⑸(有4个符合要求的E 的同分异构体)
O
O │││
3 COCH 3
H 3
H 3
O O ││││
2OCH 2COH
H 3
H 3（2004湖南理综27）．（l4分）
科学家发现某药物M 能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D ，并阐明了D 在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
（1）已知M 的分子量为227，由C 、H 、O 、N 周四种元素组成，C 、H 、N 的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M 的分子式是_____________________。D 是双原子分子，分子量为30，则D 的分子式为________________。
（2）油脂A 经下列途径可得到M 。
图中②的提示：
浓硫酸 C H OH ＋HO －NO 25 C 2H 5O －NO 2＋H 2O
硝酸 硝酸
乙酯
反应①的化学方程式是
_________________________________________________________________________。 反应②的化学方程式是
_________________________________________________________________________。
（3）C 是B 和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C 所有可能 的结构简式
_________________________________________________________________________。 （4）若将0.1mol B与足量的金属钠反应，则需消耗_________g金属钠。 27．（1）C 3H 5O 9N 3 NO
（2）反应①的化学方程式是
反应②的化学方程式是
（3）6.9 （2004陕西理综27）．（18分）
芳香化合物A 、B 互为同分异构体，B 的结构简式是 。
A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
O
甲酸 C 2H 8O 7 ||
CH 3COOH 只能得到
（1）写出E 的结构简式 。 （2）A 有2种可能的结构，写出相应的结构简式
。 （3）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，
实验现象是 ，反应类型是 。 （4）写出F 在浓H 2SO 4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
，
实验现象是 ，反应类型是 。 （5）写出F 与H 在加热和浓H 2SO 4催化作用下发生反应的化学方程式
，
实验现象是 ，反应类型是 。 （6）在B 、C 、D 、F 、G 、I 化合物中，互为同系物的是 。 27．（18分）
（2004北京理综26）（16分）
（1）化合物A(C4H 10O) 是一种有机溶剂。A 可以发生以下变化：
①A 分子中的官能团名称是 ；
②A 只有一种一氯取代物B 。写出由A 转化为B 的化学方程式
； ③A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种。 F 的结构简式是。 （2）化合物“HQ ”(C6H 6O 2) 可用作显影剂，“HQ ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ ”
还能发生的反应是（选填序号） 。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应
“HQ ”的一硝基取代物只有一种。“HQ ”的结构简式是 。 （3）A 与“HQ ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ”。“TBHQ ”
与氢氧钠溶液作用昨到化学式为C 10H 12O 2Na 2的化合物。 “TBHQ ”的结构简式
是 。 26．（16分）
（1）①羟基 CH 3 ②(CH3) 3C —OH +Cl2 ClCH 2—C —OH+HCl CH 3
③CH 3 （2）① ②
（2004天津理综CH 3CH 2I. II. 到B 和C
回答下列问题：
（1）B 的相对分子质量是 ；C →F 的反应类型为 ；D 中含有官
能团的名称 。 （2）D +F →G 的化学方程式是：
（3）A
（4）化合物A 27．（19
分∆H =-1815kJ /II. （1）86 CH 3CH 2（2）
（3）(CH 3CH 2) 2C （2004江苏23）(8分) R-NH 2+HCl →
③A 既能被B 既不能被
④它们的组成元素只可能是C 、H 、O 、
N 、Cl 中的几种。
请按要求填空：
（1）
A 和B 的分子式是 。
（2）A 的结构简式是 ；B 的结构简式是
。
23．(8分)(1)C7H 7NO 2(或写成C 7H 7O 2N) ⑵
（2004江苏24）(10分) 环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为：+║→)
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： ．．．．．
请按要求填空：
（1）A 的结构简式是B 的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 反应⑤ ，
反应类型 。 24．(10分)
(1) (或
)
(或)
(2) (或
消去反应
+H2O)
+H2O
十H 2
(或十H 2)
加成反应
（2005福建理综29）（15分）苏丹红一号（sudan Ⅰ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2－萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
（苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚）
（提示：可表示为）
（A ） （B ） （C ） （D ）
（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为
（2）在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号） 。 （3）上述化合物（C ）含有的官能团是
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H 6O 4) ，1molE 与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况) ，E 与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是 ，E 与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。
（5）若将E 与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C 12H 14O 4
的新化合物，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。 29（1）C 15H 12N 2O
（2）（A ）（B ）（C ） （3）碳碳双键 醛基
（4）
＋2NaHCO 3＝＋2H 2O ＋2CO 2↑
（5）
＋2CH 3CH 2
OH ＋2H 2O 酯化反应
（2005云南理综16）（12分）聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为，它是制作
软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式：
（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯 （2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 （3）由乙烯制备乙二醇 16（1）nCH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH −
催化剂−−→（2）由甲基丙烯酸制备基丙烯酸羟乙酯 nCH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH ＋HOCH 2CH
CH 2＝C(CH3)COOCH 2CH 2OH ＋H 2O
（3）由乙烯制备乙二醇
CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br －CH 2Br CH 2Br —CH 2Br ＋2OH －→HOCH 2CH 2OH ＋2Br － （2005天津理综9）．（19分）Ⅰ. 某天然油脂A 的分子式为C 57H 106O 6。1mol 该油脂水解可得到1mol 甘油、1mol 不饱和脂肪酸B 和2mol 直连饱和脂肪酸C 。经测定B 的相对分子质量为280，原子个数比为C ∶H ∶O ＝9∶16∶1。
（1）写出B 的分子式： 。 （2）写出C 的结构简式： ；C 的名称是 。 （3）写出含5个碳原子的C 的同系物的同分异构体的结构简式： 。
Ⅱ.RCH ＝CHR ′与碱性KMnO 4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：
RCH ＝CHR ’
RCOOH ＋R ’COOH ，常利用该反应的产物反推
含碳碳双键化合物的结构。在催化剂存在下，1mol 不饱和脂肪酸B 和1molH 2反应后经处
理得到D 和E 的混合物，D 和E 互为同分异构体。当D 和E 的混合物与碱性KMnO 4溶液共热酸化后，得到如下四种产物：
HCOOC －(CH2) 10－COOH CH 3－(CH2) 7－COOH HCOOC －(CH2) 7－COOH CH 3－(CH2) 4－COOH （4）写出D 和E 的结构简式： 。 （5）写出B 的结构简式： 。
（6）写出天然油脂A 的一种可能结构简式： 。 9 （1）C 18H 32O 2
（2）CH 3—(CH2) 16—COOH 硬脂酸（或十八烷酸、十八酸）
（3）CH 3CH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2COOH CH 3CH 2COOH (CH3) 3CCOOH （4）CH 3(CH2) 7－CH ＝CH －(CH2) 7－COOH CH 3(CH2) 4－CH ＝CH －(CH2) 10－COOH （5）CH 3(CH2) 4－CH ＝CH －CH 2－CH ＝CH －(CH2) 7－COOH （6）略
（2006广西理综29）. （21分）
萨罗（Salol ）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：
（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式： ______________________________。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。 （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。 ①含有苯环
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH 溶液中，1mol 该同分异构体能与2molNaOH 发生反应； ④只能生成两种一氯代产物。
（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A 。 写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
Ag(NH3) 2①A →B ________________________。 反应类型：_________________。 ②B+D→E__________________。 反应类型：____________________。
（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的是之和为n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O 和 c L CO2气体体积均为标准状况下的体积）。
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。 ②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x 的计算式。 29. （1）见下图
（2）见下图郝双制作
（3）2 （4）①
还原反应（加成反应）
②
酯化反应（写取代反应同样给分）
如选用作为A 写入方程式同样给分。
（5）解：①C 7H 6O 3+7O2=7CO2+3H2O C 6H 6O+7O2=6CO2+3H2O c
②7x+6(n－x)= 郝双制作
22.4
6a b c c c
x= －6n （或x=－ 或x= －） 22.422.47×22.422.49
（2006全国理综29．）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu ）的原料之
一。莽草酸是A 的一种异构体。A 的结构简式如下：
H 2C —CH 2
（提示：环丁烷 H 2C —CH 2 可简写成 ）
（1）A 的分子式是 。
（2）A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（3）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（4）17．4克A 与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。
HO （5）A 在浓硫酸作用下加热可得到B （B 的结构简式为反应类型 。
─COOH
），其
（6）B 的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 29、（15分）
（1）C 7H 10O 5 （2分）
（2）
+ Br 2
2分）
（3）
+ NaOH
HO
OH
-1
174g ·mol
+ H 2O
OH
（2分）
×22.4 L ·mol == 2.24 L
-1
(4) （3分）
(5) 消去反应
（2分） (6) 3
H OH
H
H 或
或
（每空2分，共4分）
（2006重庆理综28. ） (17分)(请在答题卡上作答)
α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：
请回答下列问题：
(1) 试剂1是________,试剂2是________。
(2) A 至H 中，能发生银镜反应的是__________。
(3) G 和H 的结构简式分别是：G______________;H_______________。
(4) E 转化为F 的反应方程式是_______________________________________。 28．（17分） （1）O 2 ；Br 2。（2）CH 3CHO
O
CH —22（3）G ： 3
H ： O
2
—CH 3 CH 3—2—CH 3
CH 2 CH 2醇（4）(CH3) 2CBr —CHBrCH 3 + 2NaOH
（2006江苏22、） (8分) 光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A 经光照固化转变为B 。
CH 2 =C(CH3) —CH=CH2 +2NaBr +2H2O
A B
⑴请写出A 中含有的官能团_______________（填两种）。
⑵A 经光照固化转变为B ，发生了_______________反应（填反应类型）。
⑶写出A 与NaOH 溶液反应的化学方程式______________________________。 ⑷写出B 在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式_______________。 （2006江苏23、） (10分) 香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A ，其分子式为C 9H 6O 2。该芳香内酯A 经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：
①KMnO 4、OH -①CH 3CH===CHCH2CH 3CH 3COOH ＋CH 3CH 2COOH
②H 3O +②R －CH=CH2
HBr 过氧化物
R －CH 2－CH 2－Br
请回答下列问题：
⑴写出化合物C 的结构简式_______________。
⑵化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_______________种。 ⑶在上述转化过程中，反应步骤B →C 的目的是_______________。
⑷请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，
并注明反应条件）。
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
(2006上海26) 、 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯
（1）制备粗品
将12.5mL 环己醇加入试管A 中，再加入lmL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热 至反应完全，在试管C 内得到环己烯粗品。
①A 中碎瓷片的作用是____________，导管B 除了导气外还具有的作用是____________。
②试管C 置于冰水浴中的目的是_______________。 （2） 制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_________层(填上或下) ，分液后用_________ (填入编号) 洗涤。 a ．KMnO 4溶液 b ．稀H 2SO 4 c ．Na 2CO 3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是__________________。
③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ）a ．蒸馏时从70℃开始收集产品 b ．环己醇实际用量多了c ．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。
a ．用酸性高锰酸钾溶液 b ．用金属钠 c ．测定沸点 26、（B ）（1）①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
（2）①上层 C ②g 冷却水与气体形成逆流 ③83o C b (3)C
（2006上海29．）已知（注：R,R’为烃基）
A 为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B 可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A 能发生如下图所示的变化。
试
回答
(1)写出符合下述条件A 的同分异构体结构简式(各任写一种) ：
a ．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________ (2)A分子中的官能团是_____________，D 的结构简式是_____________。 (3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________
a ．氧化反应 b ．还原反应 c ．加成反应 d ．取代反应 (4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。
(5)写出E 生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。 (6)C的同分异构体C l 与C 有相同官能团，两分子C l 脱去两分子水形成含有六元环的C 2，写出C 2的结构简式：______________________________ 29．(本题共11分)
（1）a 、CH 3CH 2CH 2COOH b 、CH 3CH 2COOCH 3 （2）羟基、醛基 CH 3COCH 2COOH
（3）a ； b 、c （4）CH 3CHOHCH 2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n
(6)CH3CH 2CH
(2006广东24) (8分)
环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式(其中Pt 、Ni 是催化剂) 。
①②③④
+H 2+H 2+
O +Mn 2+
回答下列问题：
⑴环烷烃与 是同分异构体。
⑵从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称) 。 判断依据为
。
⑶环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr 在一定条件下反应，其化学方程式为
(不需注明反应条件) 。
⑷写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂
；现象与结论
(2006广东25) 、(10分) 纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。
⑴纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维［成分是(C6H 10O 5) m ］，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：
向稀HCl
近来，化学家开发了一种使用NMMO 加工纤维素的新方法，产品“LyoceⅡ纤维”成分也是(C6H 10O 5) m 。工艺流程示意图如下：
①“LyoceⅡ纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是 。
②与“LyoceⅡ纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有只填非金属元素符号) 的废物，并由此增加了生产成本。
CH 2CH 2CH 2CH CH 3 CH 2OH (Ⅲ) H 2H —22
O CH 2CH 2CH 2CH 2HO —CH 2CH 2—O —CH 2CH 2—OH
(Ⅳ) 3 NCH 3
CH 2CH 2NH
CH 2CH 2③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是。 ⑵“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO 可按如下路线制备(反应条件均省略) ：
(NMMO)
其中，化合物I 可三聚为最简单的芳香烃，化合物Ⅱ可使溴水褪色。
①化合物I 也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式
为 。
②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%，其化学方程式为 。 ③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是 (填代号) 。
A ．都可发生酯化反应 C ．都溶于水
B ．Ⅲ可被氧化，Ⅳ不可被氧化 D ．Ⅲ可与钠反应，Ⅳ不可与钠反应 F ．Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备
E ．Ⅲ是乙醇的同系物
④写出合成最后一步反应的化学方程式 。
(06全国Ⅱ26) （15分）可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）请填空：
(1) 试管a 中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各
2mL ，正确的加入顺序入操作是
（2）为防止a 中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 （3）实验中加热试管的目的是：
① ② (4) 试管b 中加有饱和Na 2CO 3溶液 ，其作用是 （5）反应结束后，振荡试管b 静置，观察到的现象是
26、（15分）(1)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸 （3分）
（如在试管a 中最先加入浓硫酸，此题得0分） (2)在试管a 中加入几粒沸石（或碎瓷片） (3) ①加快反应速率
②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 （4分）
（2分）
（4）吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇 （3分
（5）b 中的液体分层，上层是透明的油状液体 （3分）
（2006天津27）、碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R —O —R ′）
‘‘Ｒ－Ｘ＋ＲＯＨ
KOH Ｒ－Ｏ－Ｒ+HX
室温
化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
（1）1molA 和1mol 氢气在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ,Y 中碳元素的质量分数约为65%，则Y 的分子式为：_________________________________
(2)第①②步反应类型分别为：_____________________ ________________ (3)化合物B 具有的化学性质（填写字母代号）是：_______
a 、可发生氧化反应 b 、强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c 、可发生酯化反应 d 、催化条件下可发生加聚反应 （4）写出C 、D 、E 的结构简式：
C ： D 、 E 、 （5）写出化合物C 与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式：
_______________________________________________________________________________ (6) 写出四氢呋喃链状的所有同分异构体的结构简式：_____________________________ 27
（2006北京25）（15分）有机物A 为茉莉香型香料。
4
(1)A分子中含氧官能团的的名称是。 （2）C 的分子结构可表示为（其中R 和） ．．R ．的代表不同的烃基．．．．．．．．
OH
ノ
A 的化学式是，A 可以发生的反应是。 a ．还原反应 b ．消去反应 c ．酯化反应 d ．水解反应 (3)已知含有烃基R 的有机物R —OH 与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R ′的有机物 R ′—OH 为类别属于
(4)A分子结构中只有一个甲基，A 的结构简式是。 (5)在浓硫酸存在下，B 与乙醇共热生成化合物C 16H 22O 2的化学方程式是
（6）在A 的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R ′含有三个甲基外，其余部分均与A 相同的有 种。
25、（15分）（1）醛基（2）C 14H 18O a （3）醇
（4—CHO — CH 2 —CH 3 CH 2 —CH —2 CH 2
（5）
+ HO —C 2H 5 浓硫酸 OH
△
— CH 3 CH 2—CH 2— CH 2— CH 2
O C2H 5 — CH 3 CH 2—CH 2— CH 2— CH 2
＋
H 2O
（6）3
（2006四川28）、四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A 。A 的结构简式如右图所
示：
请解答下列各题：
（1） A 的分子式是______________
（2） 有机化合物B 在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A 。请写出B 的结构
简式：
(3)请写出A 与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：
_________________________________________________________________
(4)有机化合物C 是合成治疗禽流感药物的原料之一。C 可以看成是B 与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C 分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应是溴水褪色。请写出C 与溴水反应的化学方程式：
___________________________________________________________ 28、